Dit is altijd een enorme test voor ouders. Maar wanneer alle middelen worden verlaten voor behandeling, is het belangrijk om andere kinderen niet te vergeten. Broers en zussen zijn niet minder onderworpen aan stress, lijden vaak aan aandacht en jaloers. Onze helden delen hun geschiedenis en vertellen hoe ze in zo’n situatie een oplossing hebben gevonden.
Als mama of papa zich bij een ziek kind in het ziekenhuis van een andere stad bevindt en gedurende vele maanden uit het leven valt, bevinden andere kinderen in het gezin zich in een moeilijke situatie. Vaak proberen de ouderen hen te beschermen tegen beangstigende waarheid. Maar in feite is het heel belangrijk om onmiddellijk over ziekte te praten en niet bang te zijn om de ernst van de situatie uit te leggen.
Evgeny Terekhova deelde haar verhaal. Ze sprak over de jongste zoon Lesha, die ziek was met leukemie en een Ward of the Life Foundation was. En de senior Dima, waaruit ouders lange tijd verstopten dan de broer was ziek.
Lesha en Dima
In 2016 Lesha Terekhov (08.09.2013) Hij werd ziek met scherpe lymfatische leukemie, werd behandeld in het Moskou Regional Oncology Center in Balashikha en was in het ziekenhuis met zijn moeder Evgenia. Zijn oudere broer Dima bleef thuis (26.04.2004). De hoofdbehandeling vond plaats van november 2016 tot juni 2017, toen was Lesha op de ondersteuning van therapie. In januari 2019 werd de behandeling voltooid, maar de jongen doet nog steeds tests, de familie -monitoren gezondheid. Lesha voelt zich goed. Dit jaar zou naar het eerste leerjaar moeten gaan, maar de ouders besloten het jaar te missen.
Hoe Lesha ziek werd
In het najaar van 2016 werd mijn jongste zoon Lesha ziek, toen was hij pas drie jaar oud. Het begon met de griep, de temperatuur kon op geen enkele manier worden neergeschoten, Lesha werd erger. Ik besloot hem naar het ziekenhuis te brengen, maar ik dacht niet eens aan iets ernstigs, maar ik wist bijna niets over kanker. En in het ziekenhuis, schokte de arts: Lesha heeft een vermoeden van leukemie en hij is al in de intensive care in ernstige toestand.
Lesha bracht daar drie dagen door, het was onmogelijk om naar hem toe te gaan, en al die tijd lag ik thuis in het onbekende. In shock, onder de geneeskunde. Ik herinnerde me een beetje uit die periode, ik herinner me hoe ik ’s nachts niet in slaap kon vallen: in het ziekenhuis zeiden ze toen dat Lesha vaak‘ s nachts wakker werd en haar moeder belde.
Mijn oudste zoon was thuis, maar deze drie dagen kwam hij niet naar me toe of hij was niet toegestaan. In de loop van de tijd realiseerde ik me dat het een grote fout was.
Dima wachtte thuis
Dima was toen 12 jaar oud. We zijn er altijd altijd. Papa werkte, dus ik had een school, lessen, een voetbalgedeelte. Maar Lesa werd ziek, en ik sloot zich in mezelf, trok Dima uit, wilde hem beschermen tegen slecht nieuws, maar maakte het alleen maar erger.
Ik weet niet eens hoe de oudste zoon werd geïnformeerd dat Lesha ziek was. Toen hij op de intensive care was, werd Dima bedrogen. Hij kon niet begrijpen wat er gebeurde. Zoals broer griep ziek werd met eenvoudig, waarom dan reanimeren.
We moeten de kinderen onmiddellijk vertellen hoe ernstig alles is. Ze horen wanneer volwassenen iets bespreken, en iedereen begrijpt het. Maar hun hoofden van gedachten zijn in hun hoofd gebonden, en het kan van streek maken, grote wrok veroorzaken of zelfs agressie.
Dima zag Lesha tijdens de behandeling
Na reanimatie bracht ik mij en Lesa onmiddellijk over voor behandeling naar de oncologische apotheek van Balashikha. Hij stopte met praten en de volgende twee weken beantwoordde met monosyllabische zinnen. En toen, tegen de achtergrond van chemotherapie en hormonen, stopte hij met lopen.
Toen we thuis werden vrijgelaten, ging hij nog steeds niet. Ik kwam met Lesha in mijn armen, alles was in orde totdat Dima zag dat Lesha niet kon lopen. Hij zei: „Lesha, laten we met mij gaan“. En Lesha kon niet eens op de benen staan.
Dima keek naar deze ogen vol horror, huilden grootouders, ik vroeg iedereen om zichzelf samen te trekken. Dima begreep niet waarom zijn https://teelballen.com/testiculaire-pijn/ broer niet kon lopen. Hij wist tenslotte echt niets. Terwijl we in het ziekenhuis waren, kon mijn grootmoeder niet met hem praten – hij wilde het niet, ruzie met iedereen. Alles probeerde naar ons ziekenhuis te komen, maar hij was niet toegestaan - het was onmogelijk.
Het moment is gekomen toen ik besloot alles te vertellen zoals het is, om uit te leggen wat voor soort ziekte dit is, dat ze fataal zou kunnen zijn. Hij kon dit niet accepteren, omdat hij zo lang aan griep dacht. En het lijkt mij dat hij dit na verloop van tijd niet heeft geaccepteerd.
Lesha thuis
Thuis begon Lesha weer te lopen, zei meer. Alles werd langzaam beter, op een gegeven moment eindigde de ziekenhuisbehandeling, we kwamen gewoon regelmatig naar het ziekenhuis voor poliklinische behandeling en controle, maar woonden thuis.
Dima had een interne strijd met zichzelf. Hij probeerde me te helpen met Lesha, leerde het hele medicatieschema, maar het was moeilijk voor hem. Het was noodzakelijk om uit te leggen waarom Lesha meer aandacht nodig had, waarom hij meer geschenken heeft.
Dima was jaloers, werd beledigd door de hele familie. Hij leek te zeggen: „Ik ben gezond, maar ik wil ook je liefde en genegenheid.“. En ik herinnerde hem er constant aan: „Jullie zijn allebei van mijn kinderen en ik hou op dezelfde manier, ik heb gewoon een vreselijke ziekte, en ik weet niet wat er morgen met hem zal gebeuren, ik ben erg bang voor hem“.
Het was moeilijk om weg te gaan van Lesha, ik maakte me zorgen om welke reden dan ook, maar ik probeerde het huis uit te breken en ging naar Dima’s voetbaltraining kijken. Ik wilde laten zien dat hij ook belangrijk voor mij is.
Hij realiseerde zich nooit de hele tragedie, maar zijn houding veranderde toen, vanwege zoveel chemotherapiecursussen, Lesha plotseling een aanval van epilepsie had en hij opnieuw in de intensive care raakte. Mijn vader en mijn grootmoeders waren in het ziekenhuis en Dima bleef thuis met een geweldige kandelaar. Hij zei dat hij niet in God geloofde, maar op dat moment bad hij voor Lesha. En Lesha zei, na zijn zintuigen, dat hij Dima hem hoorde roepen.
Dima kwam op een fiets reanimeren, stond onder de ramen. Hij maakte zich zoveel zorgen en huilde veel.
Leven nu
Vier jaar zijn al verstreken, we doen nog steeds regelmatig tests, opwinding en angst zijn nergens heen gegaan, maar we proberen een normaal leven te leiden. Vorig jaar zaten Lesha en Dima en ik deel aan het Family Rehabilitation Program, dat wordt uitgevoerd door de stichting „Give Life“.
Lesha sprak veel met collega’s, nam deel aan alle games en Dima bleek een uitstekende organisator en soul van het bedrijf te zijn! Hij kreeg zelfs te horen dat hij een uitstekende vrijwilliger zou maken.
Nu is Lesha niet anders dan andere kinderen, hij voelt zich goed. Toegegeven, we hebben dit jaar besloten om het niet aan het eerste leerjaar te geven en een jaar te wachten. Dima, als een oudere broer, heft Lesa op, maar hij kan nog steeds vragen waarom ik iets aan de jongste toestaat, maar dat doet hij niet. Zegt: „Mam, hij is al hersteld, alles is in orde“.
Ze hebben zeer goede en warme relaties. Maar ik heb nog steeds spijt dat ik niet meteen met Dima heb gepraat. Misschien zou hij dan duidelijker en gemakkelijker voor hem zijn om alles te accepteren en zou er niet zo’n sterke wrok zijn tegen volwassenen voor hun stilte.
„Het is onmogelijk om de invloed te onderschatten die de ziekte van het kind op zijn broers en zussen heeft.“
„Het is heel belangrijk om de kracht in jezelf te vinden, om eerlijk en openlijk te praten over de ziekte en over alle veranderingen,“ merkt de psycholoog van de „Give Life“ Foundation Natalya Klipinina op. – simpele woorden. Het is belangrijk dat het gesprek niet zozeer de naam van de diagnose is als een verklaring, wat precies de ziekte is.
Probeer kinderen niet te overbelasten met informatie, vraag wat ze er zelf over denken. Zeg dat je spijt hebt dat niet alles in zijn leven zal blijven alsof het al een tijdje iets zal moeten worden gedoneerd. Misschien zal hij heel erg spijt, misschien zal hij boos zijn dat het leven zo „verslechterd“ is: kinderen hebben het recht om gevoelens over veranderingen te ervaren.
Zorg ervoor dat je de broers en zussen waarschuwt dat een zieke broer of zus zich slecht kan voelen en niet altijd zal kunnen praten. Maar probeer erachter te komen hoe u hun contact kunt behouden.
Draai de steun van familieleden en vrienden. Ze kunnen een kind meenemen dat thuis is gebleven, met hem naar het theater of naar de tentoonstelling, zodat hij zich nog steeds in het leven voelt, wist wat ze zich herinneren over hem en wat hij belangrijk is ”.
